試管嬰兒技術(shù)篩查染色體隱性遺傳病。我們的每對染色體有一條來自父親，一條來自母親，每對染色體上都有對應(yīng)的等位基因，如果父母雙方的染色體上各攜帶一個(gè)“致病”基因，就可能將疾病遺傳到下一代。

當(dāng)兩條染色體上都有相同突變基因，就會致病，這就是我們通常說的常染色體隱性遺傳，簡稱常隱，與無關(guān)，患病機(jī)會均等。

現(xiàn)已認(rèn)識的常染色體隱性遺傳病超過1200種，即便子代只是攜帶者，不會發(fā)病，但還是會將缺陷基因遺傳給下一代的可能性，而且攜帶者，光憑肉眼根本難以分辨，進(jìn)行DNA遺傳檢測是確定攜帶者的唯一方法。

目前常見的單基因隱性遺傳病有11種，它們分別是脆性X綜合癥、假肥大性肌營養(yǎng)不良、甲乙型血友病、遺傳性耳聾、脊髓性肌肉萎縮癥、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、糖原累積病Ⅱ型以及α和β地中海貧血。

對于父母雙方都攜帶有同種隱形致病基因的情況，最好的選擇是在產(chǎn)前進(jìn)行診斷，用第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，將有問題的染色體排除掉。

目前第三代試管技術(shù)與第一代、第二代是一樣的，最大的不同在于，在胚胎植入前，醫(yī)生們會通過PGS（胚胎植入前遺傳學(xué)篩查）和PGD（胚胎植入前遺傳學(xué)診斷）技術(shù)進(jìn)行遺傳學(xué)分析，選擇最優(yōu)質(zhì)的胚胎進(jìn)行植入，幫助患者達(dá)到優(yōu)生優(yōu)孕，通俗一些，就是將不好的胚胎提出來，選擇健康的胚胎進(jìn)行植入，提高植入后的受孕概率。

第三代試管嬰兒的醫(yī)療費(fèi)用大概9~11萬，費(fèi)用包含了促排取卵，體外受精，胚胎培育，基因篩查，移植手術(shù)等環(huán)節(jié)的費(fèi)用。