每個家庭都希望生育一個健康的寶寶，而對于家庭遺傳病這回事，我們是無奈的。但隨著醫療技術的發展，第三代試管嬰兒（PGT）技術讓遺傳病患者看到了生育健康寶寶的希望，因為第三代試管嬰兒技術可以幫助遺傳病家庭篩選出健康的胚胎進行移植，從而保障下一代的健康。2022三代試管嬰兒技術規避家族遺傳病來了！

三代試管嬰兒技術規避家族遺傳病。

理論上多基因疾病、單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以借助PGT- / PCR等技術對胚胎進行篩查，但由于技術的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的部分單基因遺傳病提供PGT診斷。染色體疾病絕大多數都可以通過PGT技術篩查從而達到及早發現預防的效果。

做試管嬰兒的寶寶不會出現遺傳病？真的！

做試管嬰兒的寶寶是否有遺傳病關鍵要看父母。如果夫妻雙方沒有遺傳病，除了沒有攜帶相同的常染色體的隱性遺傳病基因，孩子是不會發病的。但有極個別的情況是夫妻雙方基因都正常，也沒有遺傳病，但孩子的基因發生了新的突變造成了疾病，疾病就會往下遺傳形成新的遺傳病。這種情況不是試管嬰兒造成的，而是自然的變異造成的。所以試管嬰兒有無遺傳病與夫妻雙方有關，與試管嬰兒本身沒有關系。

試管嬰兒操作過程中有嚴格的規章制度，以確保寶寶和母親的健康，受污染的概率非常低。同時國家對做試管嬰兒有嚴格的審批制度，其中就會保證試管嬰兒的操作過程中不會受到感染。所以一定要到有資質的醫院做做試管嬰兒，不要找地下的或者來路不明的醫院做試管嬰兒。在新生兒患者生殖細胞的形成過程中，或是在其早期的胚胎發育過程中，在大多數情況下，此染色體異常癥是否發生是一項隨機事件。

要注意：第三代試管嬰兒技術并非萬能！

有患者提出疑問，是不是所有遺傳性疾病都能通過第三代試管的篩查進行呢？試管醫生表示，全世界遺傳性疾病有4000余種，而目前第三代試管嬰兒技術的植入前遺傳診斷可以檢測出的只有100余種，除了高昂的檢測費用外，檢測技術也是瓶頸，但與那些懷孕后進行的篩查相比，第三代試管嬰兒技術可以在孕前選擇健康胚胎移植，不需要經歷終止妊娠的痛苦。

以上是“三代試管嬰兒技術規避家族遺傳病”的全部內容，希望對您有一定的幫助。